Smidigare och smartare vård

Tänk dig att du går på ditt läkarbesök, och att din läkare redan vet hur du mått den senaste tiden. Tänk dig att hen kan se vad du rapporterar om ditt mående, att du varit extra trött och haft ont under en period, eller att du faktiskt mått bra. Tänk dig att du inte ens behöver gå på besöket, eftersom ni båda är överens om att behandlingen fungerar. 

Just nu pågår studier i USA av hur Elsa kan användas i, och förbättra, vården för personer med RA. I studien undersöks hur patientens mående kan koordineras och kontrolleras på ett bättre sätt, så att patienten i förlängningen kan få en enklare och friskare vardag. Genom att använda både patientens och läkarens tid smartare kan de patienter som behöver snabb hjälp få det, medan de patienter som inte alls behöver besöka vården just nu helt enkelt slipper. 

– Jag har själv en kronisk diagnos och vet hur det är att försöka få hjälp i hälso- och sjukvården, hur utmanande det kan vara och att man många gånger behöver göra jobbet själv, säger Sofia Svanteson, medgrundare och vd för Elsa Science. 

Sofia är entreprenör sedan mer än 20 år tillbaka, och säger att hon knappt vet hur det är att ha ett vanligt jobb.

– Jag har ett stort intresse av att stötta människor med kroniska diagnoser att bättre förstå sin situation och därmed kunna ta kontroll, vilket skulle kunna leda till en mer jämlik och personaliserad vård. Min drivkraft är att försöka göra skillnad och lösa problem för att samhället ska utvecklas åt rätt håll.

Snabbare väg till rätt behandling

När det gäller reumatiska sjukdomar vet vi att det är viktigt att en person som fått en reumatisk diagnos så snart som möjligt får en fungerande behandling. Men det finns inte tillräckligt många reumatologer, och vården hinner inte alltid med vare sig nya patienter eller personer som haft sjukdomen länge, på det sätt som vore önskvärt. 

– Elsas lösning avlastar och underlättar för vården. Medan patienten loggar och själv får bättre kontroll över sin situation, ges läkaren samtidigt möjlighet att se vad som händer mellan besöken och kan vårda sin patient på distans. Det går snabbare att hitta rätt behandling när man kan följa patienten på det här sättet, förklarar Sofia. 

– Vi vet också att många personer som lever med reumatisk sjukdom önskar sig just detta, att på ett smidigt sätt kunna dela med vården hur man mår, och bli lyssnad till utifrån vad man rapporterar.

Kommer Elsas lösning att spridas till fler kliniker i USA, och även till andra länder, som Sverige? Sofia är mycket hoppfull.

– Det är absolut vår ambition! Och vi vill att det ska gå mycket snabbare än de 17 år som det i genomsnitt tar för vetenskaplig forskning att omsättas till praktik i vården. Nu gör vi allt vi kan för att samla på oss kunskap via våra studier, för att fler patienter i fler länder ska få en smidigare vardag.